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El diagnóstico genético preimplantacional, DGP es un estudio de ADN de embriones humanos. De esta manera se pueden seleccionar los embriones que tengan las mejores características y dejar los que tengan agún defecto. Este proceso se realiza antes de depositar los preembriones en el útero de la mujer. Con este tratamiento se puede evitar el nacimiento de niños con enfermedades genéticas.
Si bien una persona con esta afección generalmente no tiene problemas de salud, aumenta el riesgo de un aborto espontáneo.
Ver fuente (Inglés)La compañía ofrece BD Via-Probe, BD Horizon Fixable Viability Stain y BD Pharmingen. La compañía ofrece el sistema de analizador de viabilidad celular Vi-CELL XR.
Ver fuente (Inglés)Este proceso de preparación se facilita como un esfuerzo conjunto entre el Asesor Genético de RMA, el Coordinador de FIV de la pareja y el laboratorio de PGD. Sin embargo, hay algunos casos en los que se puede necesitar un laboratorio fuera de la red debido a una indicación clínica específica que el laboratorio de la red no puede realizar pruebas. PGS no requiere ningún trabajo de preparación especializado con un laboratorio de PGD y se recomienda para todas las parejas que se someten a un ciclo de FIV, ya que reduce en Alicante las posibilidades de implantes fallidos o abortos espontáneos. La mayoría de los pacientes que se someten a PGD por un trastorno genético específico también solicitan PGS simultáneamente para asegurarse de que cualquier embrión que esté libre de la enfermedad en Alicante sea cromosómicamente viable.
Ver fuente (Inglés)Los Institutos de Fertilidad han estado proporcionando análisis genéticos avanzados de embriones para evitar enfermedades genéticas graves durante más de una década. No podría elegir un grupo de médicos y científicos más dedicados y experimentados que los de los Institutos de fertilidad. Los médicos solicitarán pruebas preliminares adicionales y le enviaremos kits especiales para que le recojan y envíen su sangre a nuestros laboratorios en los Estados Unidos. La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos que puede causar ataques de dolor y daños a órganos vitales que pueden conducir a la muerte prematura.
Ver fuente (Inglés)Las células se envían a un laboratorio especial que pondrá a prueba la anomalía específica en cuestión utilizando las técnicas más avanzadas. Los embriones pueden ser examinados para anomalías cromosómicas que se producen como resultado del envejecimiento además de enfermedades genéticas hereditarias o trastornos cromosómicos hereditarios específicos.
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