Diagnóstico genético preimplantacional (PGD) para los cromosomas 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X e Y en 1435 embriones por hibridación de fluorescencia in situ (FISH): ¿Existe una diferencia significativa entre la incidencia de aneuploidía entre los examinados? cromosomas?

Diagnóstico genético preimplantacional (PGD) para los cromosomas 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X e Y en 1435 embriones por hibridación de fluorescencia in situ (FISH): ¿Existe una diferencia significativa entre la incidencia de aneuploidía entre los examinados? cromosomas? https://www.mundofertilidad.com/blog Para determinar si se observa una diferencia significativa en la incidencia de aneuploidía entre los cromosomas durante la DGP para las anomalías numéricas de los cromosomas Mundofertilidad.com

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Para determinar si se observa una diferencia significativa en la incidencia de aneuploidía entre los cromosomas durante la DGP para las anomalías numéricas de los cromosomas.

Estudio prospectivo.

203 parejas se sometieron a fertilización in vitro (FIV) en Shady Grove Fertility Reproductive Science Center debido a 2 o más abortos involuntarios o ciclos de FIV sin éxito. PGD se realizó en 1435 embriones de escisión de 203 ciclos iniciados. La edad materna media fue de 37,8 años. Determinamos la aneuploidía para aquellos cromosomas más compatibles con la vida o estrechamente asociados con abortos involuntarios. Biopsia embrionaria asistida por láser y multi-sonda FISH de varios colores se utilizaron para determinar la aneuploidía para los cromosomas 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X e Y. Para los cromosomas 13 y 21, la sonda se hibridó para las secuencias satelitales alfa centroméricas de ambos cromosomas y, por lo tanto, no se puede diferenciar entre la aneuploidía para el cromosoma 13 o 21. Lo mismo es cierto para la sonda que se dirige a los cromosomas 14 y 22. Se aisló un blastómero de cada embrión de preimplantación de 4?9 células y se fijó en un microscopio diapositivas De hibridación de rigurosidad y lavados se realizaron de acuerdo con protocolos de laboratorio de rutina. La microscopía se realizó con un microscopio epifluorescente y la detección de múltiples señales fluorescentes se realizó con un sistema de imágenes Spectral Cube y múltiples filtros de excitación. Las imágenes fueron capturadas usando una cámara CCD enfriado controlado por software espectral Imaging 2.6. Se realizó un análisis de ji cuadrado global entre los cromosomas 15, 16, 17, 18, X e Y.

20% (287/1435) de los embriones fueron aneuploides para los cromosomas X o Y. 13% (190/1435) fueron aneuploides para el cromosoma 17. 19% (269/1435) de los embriones fueron aneuploides para el cromosoma 18. 15% (217 / 1435) de los núcleos marcados fueron aneuploides para el cromosoma 16, mientras que 16% (230/1435) de embriones anotados fueron aneuploides para el cromosoma 15. 22% (313/1435) de embriones fueron aneuploides para los cromosomas 14 o 22 y 19% (271 / 1435) de los embriones fueron aneuploides para los cromosomas 13 o 21. El análisis de ji cuadrado identificó diferencias significativas en las tasas de aneuploidía entre los cromosomas analizados. Las comparaciones post-hoc por pares utilizando un nivel alfa de 0.005 basado en un ajuste de Bonferroni para 10 comparaciones indicaron que las tasas de aneuploidía fueron significativamente más altas para los cromosomas X e Y versus 16 y 17 y para el cromosoma 18 versus 17. Si las frecuencias individuales de aneuploidía Se supone que los cromosomas 13, 14, 21 y 22 son la mitad de los valores encontrados usando las sondas de hibridación cruzada, las frecuencias de aneuploidía para estos cuatro cromosomas serían marcadamente más bajas que las frecuencias para todos los demás cromosomas estudiados. El 82% (1177/1435) de todos los embriones analizados fueron aneuploides para uno o más cromosomas estudiados.


Fuente: Fertstert.org - American Society for Reproductive Medicine



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